비소 세포 폐암 (NSCLC) 치료를위한 한 가지 유형의 백신은 임상 적으로 3 단계로 입증되었으며 비소 세포 폐암에 좋은 영향을 미치며 해외 시장에 출시되었습니다.

항 이디 오 타입 단일 클론 항체 인 백신은 폐암 환자가 암세포의 특정 글리코 실화 된 강글리오사이드 (NeuGcGM3)에 강한 면역 반응을 일으킬 수있게한다. 최적의지지 치료와 비교하여, 폐암 백신은 재발 된 병기 및 진행성 (IIIB / IV) 비소 세포 폐암 환자의 생존율을 향상시킬 수 있습니다.

원숭이를 포함한 많은 포유류와는 대조적으로 우리는 정상적인 인간 조직과 체액에서 NeuGcGM3 강글리오사이드의 존재를 감지 할 수 없었습니다. 그러나, NeuGcGM3 강글리오사이드는 특정 인간 암 세포에서 고도로 발현된다. 비소 세포 폐암 샘플에서 비소 세포 폐암의 90 % 이상 이 강글리오사이드를 검출했다 . 따라서 NeuGcGM3 강글리오사이드 는 폐암 백신의 강력한 표적 으로 활용 될 수 있습니다 .

면역계는 항원에 대한 특이 항체를 생성 한 후 첫 번째 항원의 특이성에 대한 항체를 생산할 수 있으며 내부의 면역계를 제어 할 수 있습니다. 폐암 백신 접종 후, 항원에 대한 항체가 촉진되어 Ab1로 기록 될 수있다. 이들 Ab1 항체는 Ab2로 명명 된 일련의 항 - 이디 오 타입 항체를 생성 할 수있다. 이러한 특정 항체의 독특한 형태가 Ab1의 항원 결합 부위에 통합되어 이러한 항체가 일반적인 항원에 특이적인 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 따라서, Ab2 항체로 백신 접종하면 Ab1에 의해 인식되는 원래의 항원을 차례로 인식하는 Ab3 (항 - 항 - 이디 오 타입 항체)의 생산을 촉진시킬 수있다. 이 유형의 특정 Ab2 항체는 면역계가 종양 항원에 대한 방어 면역을 유도하도록 자극합니다.

폐암 백신의 내성이 좋고 안전성이 우수하다는 것이 임상 적으로 입증되었습니다. 많은 공통적 인 부작용은 국부적으로 (주사 부위)에서만 발생하며 경미하며 단기간을 보입니다. 환자의 상태가 악화 된 후에 백신 접종을하더라도,이 환자의 전반적인 생존율은 그에 따라 증가 할 것입니다.