NTRK1 / 2/3, ROS1 또는 ALK에 대한 Entrectinib의 최신 임상 데이터 입니다.

2018년 9월 캐나다 폐암연구 협회에서, 새로운 약물 entrectinib (코드 RXDX-101)의 양성 비소 세포 폐암 (NSCLC) 1 상 임상 시험과 2 상 임상 시험의 결과는를 발표하였고, 매우 흥미로운 결과를 보였습니다.

평가 가능한 53 명의 환자의 반응률은 77.4 %였고 중간 반응 시간은 24.6 개월 이었습니다.. 이 환자들은 치료하지 않은 환자와 뇌전이를 한 환자 중 20 명 (전체 등록 환자의 37.7 %)을 포함한다고 언급 할 만하였습니다. 응답률은 55 %를 보였습니다.

ROS1은 다양한 세포 기능을위한 온 / 오프 스위치 역할을하는 수용체 티로신 키나아제입니다. 비정상적인 상황에서 ROS1은 세포가 정상적으로 자라고 성장하지 않고 세포가 퍼지고 생존하여 세포가 암이되도록 신호를 보내도록 변경됩니다. ROS1은 폐암 환자의 1 %에서 2 %정도 나타나고 있습니다.

Robert C. Doebele 박사와 연구진은 entrectinib이 ROS1 + 비소 세포 폐암의 1 차 치료제로서 crizotinib보다 더 뛰어날 것이라고 말합니다. 이미지 출처 : University of Colorado Cancer Center

Doebele 박사는 crizotinib과 entrectinib 임상 시험의 주요 차이점 중 하나는 crizotinib이 대개 뇌 및 중추 신경계 (CNS)에 침투하지 않으며 entrectinib이 강력한 CNS 활성을 보였다고 지적했습니다.

결론

엔테 렐 닙은 혈뇌 장벽을 가로 질러 기존의 중추 신경계 병변을 치료할 수 있으며, 특히 NSCLC에서 흔한 진행 부위 인 뇌 전이의 발병을 예방하거나 지연시킬 수 있습니다.

ROS1 융합은 비소 세포 폐암의 약 2 %에서 발생하며, entrectinib의 CNS 활성은이 화합물이 뇌에 퍼지는 경향이 있기 때문에이 화합물의 중요한 차이점이며 현재까지 입증 된 인상적인 완화에 기여할 수 있습니다. 지속 기간과 무 진행 생존.

ROS1 양성 비소 세포 폐암 이외에도 entrectinib은 NTRK 양성 고형 종양에서 유망한 초기 항 종양 활성을 나타냈다. 따라서이 약물은 미국 FDA의 획기적인 치료법 및 유럽 의약 의약품 국 (PRMA)의 승인을 받았습니다. 이 회사는 NTRK 양성 종양과 ROS1 양성 비소 세포 폐암 치료제의 신약 신청 프로세스를 시작했습니다.

우리는이 약물이 계속되는 임상 시험에서 좋은 결과를 얻고 조기에 암 환자 치료에 대한 희망을 갖기를 희망합니다.

참고 자료 :

Https://ignyta.com/providers/rx-precision-medicine-pipeline/entrectinib/

Http://ntrkfusions.com/entrectinib-sensitivity-associated-with-a-novel-lmna-ntrk1-gene-fusion/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4643748/

Https://medicalxpress.com/news/2018-09-phase-results-entrectinib-ros1-non-small.html