항암 요법은 환자의 종양을 축소시킬 수 있습니다. 그러나 CT 스캔 또는 MR 이미지에서 보이지 않는 일부 암세포는 불길한 변화가 발생하고 있습니다. 항암 요법 자체로 인한 새로운 유전 적 변화에 힘을 얻은 불량 세포는 건강한 세포에서 발견되는 염색체 수의 2배 또는 4배로 매우 커지고 있습니다. 일부 세포는 8배, 16배 또는 32배까지 자랄 수 있습니다. 결국 이 돌연변이 암은 공격적이고 치료에 대한 내성이 발생되고, 결국 재발을 일으킬 것입니다.

UT Health San Antonio의 의과 대학 혈액학과 종양학과 교수 인 Daruka Mahadevan은 20년 동안 이 진행 과정을 연구했습니다. 2020년 4월 저널 Trends in Cancer에 발표 한 논문에서, 그와 공동 저자 인 Gregory C. Rogers 박사는이를 중단시키는 근거를 설명합니다.

UT Health San Antonio MD Anderson의 고향 인 Mays Cancer Center의 혈액학 및 의료 종양학의 리더 인 Mahadevan 박사는“치료를하면 일부 세포가 죽지 않습니다. "이 세포들은 정상적인 염색체와 다른 유전적 변화의 이중 보체를 획득했기 때문에 죽지 않습니다. 많은 화학 요법이 실제로 이것을 촉진합니다."

Mahadevan 박사는 c-Myc 및 BCL2라고하는 두 가지 암 유발 유전자가 치료가 불가능한 "이중 히트"고급 림프종에서 작동한다는 것을 발견했습니다. "이 유전자는 바로 문제의 일부입니다. 이들이 존재할 때 림프종 세포가 더 오래 살도록 도와주고 치료를 통해 큰 세포가되도록 준비합니다."

약물이 효과가있는 것처럼 보이지만 일단 치료가 중단되면 큰 불량 세포 (사 배수체 세포)가 다시 분열하기 시작하여 c-Myc 및 BCL2에 의해 더 작지만 빠르게 성장하는 세포가됩니다.

마하 데반 박사는 "이것은 두 번의 타격, 두 번의 엉뚱한 일이다"라고 말했습니다.

이를 극복하기 위해 Mahadevan 박사는 악성 염색체의 여러 염색체 획득을 막거나 치료하는 약물을 찾고 있습니다. 그는 실험실에서 세포 실험에서 가능성을 보여주는 소분자 억제제를 확인했습니다. " 우리는 그것이 작동한다는 것을 보여주는 데이터를 가지고있다"고 그는 말했습니다.

이어 염색체의 여러 사본으로 큰 세포를 억제하는 약물을 기존 화학 요법과 함께 사용하여 림프종뿐만 아니라 다른 많은 유형의 암에서도 큰 세포 저항성을 예방할 수 있다고 말했습니다.

HK HIS가 여러분에게 항상 희망의 소식을 전하겠습니다.