대장암 CAR-T 치료에 CYAD-01, CEA CAR-T, EpCAM(CD326) CAR-T, GUCY2C CAR-T는 항암 효과를 두배로 높였습니다.

CAR에 대해 서로 다른 "radar"를 설치하여 암세포를 정확하게 타겟팅합니다.

우리 모두 알고 있듯이, 악성 혈액 종양 치료에서 CAR-T의 결과는 모두에게 명백합니다. 이것은 모두 정상 세포가 아닌 종양 세포에만 존재하는 혈액 종양 CD1의 표적 때문입니다. 따라서 종양 치료에서 이 표적은 CAR-T 세포가 암세포를 찾아 제거하도록 유도하는데 사용될 수 있지만, 고형 종양에서 CAR-T의 성과는 부족합니다. 따라서 CAR-T 요법은 먼저 환자 자신의 T 세포를 수집한 다음 외래 유전자를 추가하여 표면에 CAR 수용체를 발현해야 합니다. CAR 수용체에는 다양한 리간드에 대한 "radar"가 장착되어 있어 환자의 자신의 면역 세포는 다른 종양을 인식하고 파괴 할 수 있습니다.

특히 진행된 대장암은 사망률이 높고 더 이상 효과적인 치료법이 거의 없습니다. 다행히 최근 몇 년간의 CAR-T 연구 결과는 진행성 대장 암 환자에게 새로운 희망을 가져 왔습니다. CYAD-01 단독 또는 표준 화학 요법과 함께 사용하면 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.

오늘 소개 한 첫 번째 핵심 CAR-T는 CYAD-01이라고합니다. "레이더"가 감지할 수 있는 표적 NKG2D는 단순하지 않습니다. 이 표적은 정상 세포에 있습니다. 발현이 없거나 적지만 세포가 감염되거나 암이 될 경우 이러한 리간드의 발현이 크게 증가합니다. 요컨대 NKG2D를 표적으로 사용하면 우발적으로 정상 세포를 손상시키지 않고 암세포를 정확하게 표적화 할 수 있습니다. CEA 양성 대장암 환자의 경우 CAR-T 요법은 안전하고 효과적입니다.

CEA 암 배아 항원 (CEA)은 인간 배아 항원과 광범위한 스펙트럼 종양 마커의 특성을 가진 산성 당 단백질입니다. 이 연구는 주로 5배 증가 된 용량의 CAR-T 세포를 사용하여 CEA 양성 전이성 대장 암 환자 10 명을 치료했으며, 그 결과 CAR-T 치료와 관련된 심각한 부작용이 나타나지 않았고, 7명의 환자가 치료 후 상태가 안정적이었습니다. 2명의 환자의 상태는 30주 이상 안정되었고 다른 2명의 환자의 종양 병변은 감소하였으며 대부분의 환자의 혈청 CEA 수치는 현저히 감소하였고, CAR-T 세포의 증식까지 관찰되었습니다. 양성 환자는 높았고 CAR-T 세포 요법의 용량은 견딜 수 있습니다. 이 연구는 CEA 양성 대장암 치료에서 CAR-T 세포의 효과와 안정성 면에서 인상적인 결과를 보여주었습니다. 

참고문헌: 　https://www.mdpi.com/2077-0383/9/1/182/htm#B114-jcm-09-00182