ドイツ企業Medigene AGはTCR-T療法がI / II臨床研究に入ると発表した。

ドイツバイオマスAGはTCR-T細胞の候補療法MDG1011が血液腫瘍に対するI / II臨床研究で急性水性白血病（AML）を含む最初の患者を治療したと最近発表しました。

MDG1011は、患者源のT細胞受容体（TCR）を使用してT細胞標的の腫瘍の抗原PRAME（黒色ソジョンから優先的に表現される抗原）を補正して、使い捨て療法に設計された。今回の研究は、ドイツエランゲンデ医学部で行わされ、多発性骨髄腫の患者一人を対象にしました。 

MedigeneのKai Pinkernell博士は末期AML、MDSとMMなどの血液系腫瘍は治療が難しく、患者の予後が通常良くありません。博士は「私達TCR治療が重症患者の新たな治療法の選択肢として活用されることを願います。最初の患者の活用は、この新しい候補療法が発展する上で非常に重要な一歩です。」と言いました。

 Medigeneは個性されたT細胞免疫療法の開発に専念しています。研究の進行が速いのは、T細胞受容体修飾T細胞（TCR-T）療法MDG1011は、樹状細胞ワクチン（DC）です。 

MedigeneのTCR-T技術も医学界の注目を受けました。 

2018年5月14日bluebird bioは、ドイツのバイオテクノロジー企業であるMedigene AGとの戦略コンソーシアムを拡大、癌に対するTCR-T細胞免疫療法を重点研究開発すると発表しました。

合意された改正条項に基づいてMedigeneを通じて発見された特定のTCRの潜在候補製品のターゲット抗原/ MHC制限の組み合わせの数が四個から六個に増加します。契約の拡張の一環として、Medigeneは別に800万ドルの一括を受信します。製品この開発されると、Medigeneは15億ドルに達する記念碑的な量を得ることができます。 

前Medigeneは2016年9月に締結された協定の規定に基づいてTCR技術プラットフォームでTCRsを発見bluebird bioが選別できるようにしました。非臨床研究開発協力の後にbluebird bioはTCR-T細胞製品候補薬物の臨床前臨床開発と商業化のためにすべての責任を負うされ、選択されたTCRを包括する知的財産権の独占許可を受けることになります。